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Neuropatia óptica hereditária de Leber é um defeito genético, que pode levar à lesão do nervo óptico ou neuropatia, chama-se por aproximadamente um em cada nove mil pessoas. Aproximadamente 50 por cento dos homens e 80 por cento das mulheres com o transtorno vai sofrer sem perda de visão. o principal sintoma é a perda súbita de visão, que é causada por uma morte de células no nervo óptico responsável para veicular a informação visual dos olhos ao cérebro. Uma vez que as células começam a morrer, olhos afetados vão começar a ver as cores que aparecem mais desbotadas. Dentro de um período de oito semanas, pode levar a perto de ou total cegueira.

Domain: Medical; Health care; Category: Medicine

Leber 遺傳性視神經病變是遺傳缺陷,可能導致視神經損傷或病變,叫做由大約一個在每個 9000 人。大約 50%的男性和 80 % 的婦女與紊亂會遭受無損失的視野。 的主要症狀是突然喪失視覺,由中負責繼電保護視覺資訊從眼睛到大腦視神經細胞死亡引起。一旦細胞開始死亡,受影響的眼睛將開始看到顏色顯得更褪色。在八周內,它會導致附近的或共有的盲目性。

Domain: Medical; Health care; Category: Medicine

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