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Neuropatia óptica hereditária de Leber é um defeito genético, que pode levar à lesão do nervo óptico ou neuropatia, chama-se por aproximadamente um em cada nove mil pessoas. Aproximadamente 50 por cento dos homens e 80 por cento das mulheres com o transtorno vai sofrer sem perda de visão. o principal sintoma é a perda súbita de visão, que é causada por uma morte de células no nervo óptico responsável para veicular a informação visual dos olhos ao cérebro. Uma vez que as células começam a morrer, olhos afetados vão começar a ver as cores que aparecem mais desbotadas. Dentro de um período de oito semanas, pode levar a perto de ou total cegueira.

Domain: Medical; Health care; Category: Medicine

La neuropatía óptica hereditaria de Leber es un defecto genético, que puede llevar a daño al nervio óptico o neuropatía, es llamado por aproximadamente una de cada 9.000 personas. Aproximadamente 50 por ciento de los hombres y 80 por ciento de las mujeres con este trastorno no sufrirán pérdida de la visión. El principal síntoma es la pérdida repentina de la visión, que es causada por la muerte de las células en el nervio óptico encargado de transmitir la información visual de los ojos al cerebro. Una vez que las células comienzan a morir, ojos afectados comenzará a ver colores que aparecen más lavados hacia fuera. Dentro de un período de ocho semanas, puede conducir a cerca o ceguera total.

Domain: Medical; Health care; Category: Medicine

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