Transfer sekvenci DNA između dva homologna gena, najčešće nejednakim prijelazom tijekom mejoze; može biti mehanizam nastanka mutavije ako transfer materijala narušava slijed kodova gena ili ako sam prenesen materijal sadrži jednu ili više mutacija.
Vitamin koji je topiv u masnim otapalima i uljima (liposolubilan). Liposolubilni vitamini uključuju vitamine A, D, E, K, F. Uzimamo ih u mastima koje se nalaze u hrani. liposolubilni vitamini pohranjuju se u umjerenim količinama iz probavnog sustava. Prisutni su u mikrokoličinama u različitim ...
Sindrom s iznimno visokim razinama inzulina u krvi; može uzrokovati hipoglikemiju; etiologija hiperinzulizma je različita, uključujući hipersekreciju tumora beta stanica, autoprotutijela protiv inzulina, oštećene receptore inzulina ili pretjeranu uporabu egzogenog inzulina ili hipoglikemijskih ...
Abnormalno sužavanje prolaza između plućne arterije i desnog ventrikula, naziva se plućna stenoza.
Povećana podložnost određenoj bolesti radi prisutnosti jedne ili više mutacija gena, i/ili kombinacija alela (haplotip), ne nužno abnormalnih, koja je povezana s povećanim rizikom za nastanak bolesti, i/ili obiteljska anamneza koja ukazuje na povećan rizik nastanka bolesti.
Mitohondriji, citoplazmatski organeli koji proizvode ATP, izvor energije za većinu kemijskih reakcija u tijelu, sadrže vlastiti genom, mutacije mitohondrijskih gena odgovorne su za nekoliko uočenih sindroma i uvijek su naslijeđeni od majke, jer jajna stanica sadrži mitohondrije, dok ih spermatozoid ...
