Postupak kojim potomstvo izvodi kombinaciju gena različitu od one kod bilo kojeg od roditelja. Kod viših organizama, do ove pojave može doći tijekom crossing overa (razmjene genetičkog materijala između nesestrinskih kromatida homolognih kromosoma). Vidi i: crossing over, mutacija.
Računalni program koji identificira homologne (slične) gene u različitim organizmima, kao što su ljudi, vinske mušice ili oblići.
Klon koji sadrži rekombinantne molekule DNA. Vidi i: rekombinantna DNA tehnologija.
Bilo koja štetna značajka, fizička ili biokemijska prisutna pri rođenju bilo da je rezultat genske mutacije ili nekog negenskog čimbenika. Vidi i: kongenitalan, gen, mutacija, sindrom.
Uporaba bioloških organizama kao što su biljke ili mikrobi koje pomažu u uklanjanju štetnih tvari iz područja.
Hibridna stanica koja sadrži mali dio ozračenih ljudskih hormona. Mape ozračenih mjesta na kromosomima čovjeka, štakora, miša i drugih genoma daju važne markere, omogućavajući konstrukciju vrlo preciznih mapa mjesta označenih sekvencom (STS) nezamjenjivih u proučavanju višeznačnih bolesti. Vidi i: ...
Temeljni jednoprstenasti spoj koji sadrži dušik i možemo ga naći u nukleinskim kiselinama. Pirimidini u DNA su citozin i timin,, u RNA citozin i uracil. Vidi i: parovi baza.
