Nasljedna osobina koja ima genetičku komponentu koja ne slijedi strogo Mendelovo nasljeđivanje. Može uključuvati međudjelovanje dva ili više gena ili međudjelovanje gena i okoliša. Vidi i: Mendelovo nasljeđivajne, dodatni genski učinci.
Slijed baza nukleinske kiseline koji može stvoriti dvostruko lančanu strukturu s drugim fragmentima DNA slijedeći pravila sparivanja baza (A se spaja s T i C s G). Komplementarni slijed GTAC, na primjer, je CTAG.
Nasljedni poremećaj uzrokovan mutiranim alelom jednog gena (npr. Duchenneova mišićna distrofija, retinoblastom, bolest srpastih stanica). Vidi i: poligeni poremećaj.
Promjene DNA slijeda do kojih dolazi kad je jedan nukleotid (A, T, G ili C) u slijedu genoma promijenjen. Vidi i: mutacija, polimorfizam, poremećaj jednog gena.
Gotovo identične crte organizma; razlikuju se na samo jednom lokusu.
Osobine ili bolesti vezane za X ili Y kromosome; većinom ih susrećemo kod muških pripadnika. Vidi i: gen, mutacija, spolni kromosom.
Biljke kod kojih je sporofitna generacija veća faza i kod kojih gametofit živi neovisno o roditeljskom sporofitu. Paprati su najčešće vaskularne biljke, uključuju likofite, trimerofite, sfenofite i paprati.
Kod sjemenjača, produženje muškog gametofita koje izrasta iz zrnca peluda u potrazi za ženskim gametofitom.
