引用所列药物 (RLD) 是到的新的泛型版本进行比较，表明他们是等效核准的药物产品。寻求的市场一般相当于必须引用引用所列药物在其缩写新药物中的应用 (安达) 批准的药物公司。通过将单个引用所列药物指定为标准的所有泛型版本必须被显示为等效性，FDA 的希望，以避免可能的非专利药品和其品牌名称对应的显著差别。