公司獲准對藥物或其標籤後他們已獲批准進行更改。更改標籤、 市場新劑量或強度的一種藥物，或更改它製造一種藥物，一家公司的方式必須提交補充新的藥物應用 (盛大)。補充類型指的由美國 FDA 批准的更改種類。這包括更改在製造業中，病人的人口和制定。