縮寫的新藥物應用 (安達) 包含的資料，提交到 FDA 的中心藥物評估和研究中心時, 非專利藥品的辦公室，提供審查和仿製藥產品的最終審批。通用藥物應用程式被稱為"縮寫"，因為他們一般不需要包括臨床前 (動物) 和臨床 (人類) 的資料，以確定安全性和有效性。相反，一個通用的 申請人必須科學地證明它的產品是等效性 （即，在仿製藥相同的方式執行）。一旦獲得批准，申請人可能製造和市場仿製藥產品提供給美國公眾的安全、 有效、 低成本的替代。