Thuốc chung loại là giống như một loại thuốc thương hiệu trong liều lượng, an toàn, sức mạnh, làm thế nào nó được thực hiện, chất lượng, hiệu suất, và dự định sử dụng. Trước khi phê duyệt một sản phẩm thuốc chung loại, FDA đòi hỏi nhiều bài kiểm tra nghiêm ngặt và thủ tục để đảm bảo rằng thuốc chung loại có thể được thay thế cho thuốc thương hiệu. The FDA căn cứ đánh giá của các khối, hoặc "điều trị tương đương," của thuốc chung loại trên khoa học đánh giá. Của pháp luật, một sản phẩm thuốc chung loại phải chứa một lượng giống hệt nhau ingredient(s) hoạt động tương tự như sản phẩm thương hiệu. Sản phẩm ma túy đánh giá là "trị liệu tương đương" có thể được dự kiến sẽ có hiệu lực bằng và không có sự khác biệt khi thay thế cho các sản phẩm thương hiệu.