Це посилання у списку наркотиків (RLD) є затверджених препарату продукту, до якого нові генеричні версії в порівнянні з показують, що вони біоеквівалентними. Препарат компанія шукає схвалення на ринок генеричних еквівалент має вказувати посилання перераховані наркотиків в її скорочено новий препарат застосування (АНДА). , Призначивши наркотиків одного посилання перераховані як стандарт, до якої всі генеричних варіантів повинен бути показано, що біоеквівалентними, FDA надії уникнути можливих варіантів значні серед генеричних препаратів а їх колеги торговою маркою.