Şirketler onlar onaylandıktan sonra uyuşturucu veya etiketleri için değişiklik yapmak için izin verilir. Bir etiketi değiştirmek, yeni doz veya güç bir ilacın piyasa veya bir ilaç, bir şirket üreten şeklini değiştirmek için ek yeni ilaç uygulaması (sNDA) göndermelidir. Ek türü, FDA tarafından onaylanan değişiklik türünü gösterir. Bu üretim içinde değişiklikleri içerir hasta ve formülasyonu.