Bir başvuru listelenen uyuşturucu (RLD) için bioequivalent olduklarını göstermek için yeni genel sürümleri karşılaştırılır onaylı uyuşturucu bir üründür. Genel bir eşdeğer referans listelenen uyuşturucu içinde onun kısaltılmış yeni ilaç uygulama (ANDA) başvurmalıdır pazara onayı isteyen bir ilaç şirketi . Hangi için tüm genel yorum bioequivalent, jenerik ilaçların ve kendi markası muadili arasında olası önemli değişimler önlemek için FDA umut olmak gösterilmeli standart olarak listelenen tek başvuru uyuşturucu belirterek .