บริษัทได้รับอนุญาตให้ทำการเปลี่ยนแปลงยาหรือป้ายชื่อหลังจากได้รับอนุมัติ การเปลี่ยนป้ายชื่อ ตลาดใหม่ขนาดหรือความแข็งแรงของตัวยา เปลี่ยนแปลงวิธีการจะผลิตยา บริษัทต้องยื่นแบบเพิ่มเติมใหม่ยา (sNDA) ชนิด อาหารเสริมที่อ้างอิงถึงชนิดของการเปลี่ยนแปลงที่ได้รับการอนุมัติ โดย FDA นี้มีการเปลี่ยนแปลงในการผลิต ประชากรผู้ป่วย และการพัฒนา