การอ้างอิงรายการยา (RLD) เป็นผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับอนุมัติเป็นที่เทียบรุ่นใหม่ทั่วไปเพื่อแสดงว่า เป็น bioequivalent บริษัทยากำลังอนุมัติตลาดเทียบเท่าทั่วไปต้องหมายถึงการอ้างอิงรายการยาในของ Abbreviated ใหม่ยาแอพลิเคชัน (ดา) โดยลืมยาอ้างอิงเดียวแสดงเป็นมาตรฐานที่ทุกรุ่นทั่วไปต้องแสดงเป็น bioequivalent, FDA หวังเพื่อหลีกเลี่ยงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญได้ยาทั่วไปและสำเนาชื่อแบรนด์ของพวกเขา