Podjetjem dovoljeno spreminjati droge ali njihove oznake, ko so potrjeni. Spremenite oznako, trg nov odmerek ali alkohola, drog ali spremenite način proizvaja droge, podjetje mora predložiti dodatne novo aplikacijo zdravil (sNDA). Dodatek vrsta se nanaša na vrsto sprememb, ki je odobrila FDA. To vključuje spremembe v proizvodnji, populaciji bolnikov in formulacije.