Companiile sunt permise pentru a face modificări la droguri sau etichetele lor dupa ce acestea au fost aprobate. Să modificaţi o etichetă, piaţă o noua doza sau puterea de un medicament, sau schimba modul în care se produce un medicament, o companie trebuie să depună o cerere de droguri noi suplimentar (sNDA). Supliment de tip se referă la un fel de schimbare, care a fost aprobat de FDA. Aceasta include modificări în producţie, pacienţi populație și formularea.