Um medicamento genérico é o mesmo que uma droga de marca na dosagem, segurança, força, como é tomado, qualidade, desempenho e uso pretendido. Antes de aprovar um produto de medicamento genérico, o FDA requer muitos testes rigorosos e procedimentos para assegurar que o medicamento genérico podem ser substituídos para o medicamento de marca. A FDA bases avaliações de substituibilidade, ou "equivalência terapêutica", dos medicamentos genéricos em avaliações científicas. Por lei, um produto de medicamentos genéricos deve conter as quantidades idênticas do mesmo activo como o produto de marca. Drogas produtos avaliados como "terapeuticamente equivalentes" podem ser deverá ter efeito igual e nenhuma diferença quando substituído para o produto de marca.