Przedsiębiorstwa są uprawnione do dokonywania zmian narkotyków lub ich etykiety po zostały zatwierdzone. Aby zmienić etykietę, rynek nowej dawki lub alkoholu, narkotyków lub zmienić sposób produkuje lek, firma musi przedstawić dodatkowe nowej aplikacji leku (sNDA). Dodatek typu odnosi się do rodzaju zmian, który został zatwierdzony przez FDA. Obejmuje to zmiany w produkcji, pacjentach i skład.