As empresas podem fazer alterações em seus rótulos ou drogas, depois que tiverem sido aprovados. Para alterar um rótulo, uma nova dosagem ou a força de uma droga no mercado ou alterar a maneira como uma droga, uma empresa que fabrica a deve submeter uma aplicação nova da droga (sNDA) suplementar. o suplemento tipo refere-se ao tipo de mudança que foi aprovado pelo FDA. Isso inclui alterações na produção, formulação e população de pacientes.