Selskapene er lov til å gjøre endringer til narkotika eller deres etiketter når de er godkjent. å endre en etikett, markedsføre en ny dosering eller styrken av et stoff eller endre måten det produserer et legemiddel, et selskap må sende et supplerende nytt medikament programmet (sNDA). Supplement type refererer til typen endring som ble godkjent av FDA. For eksempel endringer i produksjon, pasienten befolkningen, og formulering.