In de genetica, meestal een individu dat een recessief mutant allel voor sommige defecte voorwaarde dat wordt heeft "gemaskeerd" door een dominante normale allel op de dezelfde locus, dat wil zeggen, een individu dat is heterozygoot voor een recessief schadelijke allel en een dominante normale allel; het fenotype is normaal, maar het individu het defect (recessief) allel wordt doorgegeven aan de helft van zijn nakomelingen.