Įmonės gali keisti vaistų ar jų etiketės po to, kai jie buvo patvirtinti. Keisti etiketės, parduoti naujas dozė ar koncentracija narkotikų, ar pakeisti taip, kaip ji gamina narkotikų, bendrovė turi pateikti papildomą naują narkotikų taikant (sNDA). Priedas rūšis yra susijusi su tos rūšies pakeitimas, kuris buvo patvirtintas FDA. Tai apima pokyčius gamyboje, pacientų ir formavimas.