Generinių vaistų yra toks pat kaip ir prekės pavadinimas vaisto dozė, saugos, stiprumo, kaip jis priimamas, kokybės, efektyvumo ir paskirtį. Prieš patvirtinant generinių vaistų produktas, FDA reikalauja daug griežtai bandymai ir procedūros siekiant užtikrinti, kad generinių vaistų galima pakeisti prekių ženklu narkotikų. The FDA bazės vertinimų pakeičiamumą, arba "terapinį lygiavertiškumą," generinių vaistų pateikimas apie mokslinius vertinimus. Įstatymu, generinių vaistų produktas turi vienodą kiekį pačioje aktyvų ingredientą kaip Firminės prekės. Narkotikų produktai vertinami kaip "terapiniu lygiaverčiai" tikimasi turėti vienodą galią ir jokio skirtumo kai pakeisti Firminės prekės.