회사 승인을 받은 후 의약품 이나 그들의 레이블을 변경할 수 있습니다. 레이블 변경, 새로운 복용량 또는 약의 강도 시장 또는 회사 약을 제조 하는 방식을 변경 하는 보충 새로운 약물 응용 (sNDA)를 제출 해야 합니다. 보충 유형 FDA에 의해 승인 된 변경의 종류를 나타냅니다. 이 제조에 변경 사항이 포함 되어 환자 인구와 배합.