企業は、承認された後の薬物またはそのラベルを変更できます。ラベルを変更、新しい投与量や強度は薬の市場または麻薬、会社製造方法を変更する 補足新薬申請 （申請中） を提出しなければなりません。サプリメントの種類は、FDA によって承認された変更の種類を指します。この生産では、変更を含む患者集団と定式化します。