Le aziende possono apportare modifiche alle loro etichette o farmaci dopo che essi sono stati approvati. Per modificare un'etichetta, sul mercato un nuovo dosaggio o la forza di un farmaco o cambiare il modo produce un farmaco, una società deve presentare una supplementare nuova applicazione della droga (NDA). Tipo di il supplemento si riferisce al tipo di cambiamento che è stato approvato dalla FDA. Questo include cambiamenti nella produzione, popolazione paziente e formulazione.