Un numero del supplemento è associato un numero esistente FDA nuovo Drug Application (NDA). Società sono consentite apportare modifiche ai farmaci o loro etichette dopo che essi sono stati approvati. Per modificare un'etichetta, sul mercato un nuovo dosaggio o la forza di un farmaco o cambiare il modo produce un farmaco, una società deve presentare una supplementare nuova applicazione della droga (NDA). Ogni domanda viene assegnato un numero che è solitamente, ma non sempre, sequenza, a partire da 001.