Metodo rapido sequenziamento di molecole di DNA, sviluppato da Allan Maxam e Walter Gilbert. La tecnica utilizza specifiche reazioni chimiche per rompere specifici nucleotidi del DNA. Il DNA è in primo luogo radioattivo con 32 P all'estremità 5' o 3' di una catena. In secondo luogo, il DNA è chimicamente modificato e scisso in vari punti lungo la spina dorsale. In terzo luogo, i frammenti del DNA sono analizzati con elettroforesi su gel di poliacrilammide.