Un metodo per amplificare un DNA sequenza utilizzando una polimerasi di calore-stabile di base e due 20-base Primer, uno complementare (+) filo ad una estremità della sequenza da amplificare e uno complementare a strand (-) a altra estremità. Perché i filamenti di DNA di nuova sintesi possono servire successivamente come modelli aggiuntivi per le stesse sequenze primer, successivi cicli di ricottura primer, allungamento del filo e dissociazione produrre amplificazione rapida e altamente specifico della sequenza desiderata. PCR può anche essere utilizzato per rilevare l'esistenza della sequenza definita in un campione di DNA...