Perusahaan diperbolehkan untuk membuat perubahan ke obat-obatan atau label mereka setelah mereka telah disetujui. Untuk mengubah label, pasar baru dosis atau kekuatan obat, atau mengubah cara memproduksi obat, sebuah perusahaan harus mengirimkan aplikasi obat baru tambahan (sNDA). Jenis suplemen mengacu pada jenis perubahan yang telah disetujui oleh FDA. Ini termasuk perubahan di bidang manufaktur, populasi pasien, dan formulasi.