Beberapa suplemen ini dikaitkan dengan nomor aplikasi obat baru FDA (NDA) yang ada. Perusahaan diperbolehkan untuk membuat perubahan ke obat-obatan atau label mereka setelah mereka telah disetujui. Untuk mengubah label, pasar baru dosis atau kekuatan obat, atau mengubah cara memproduksi obat, sebuah perusahaan harus mengirimkan aplikasi obat baru tambahan (sNDA). SNDA masing-masing diberikan nomor yang biasanya, tetapi tidak selalu, berurutan, dimulai dengan 001.