Metode sekuensing cepat molekul DNA dikembangkan oleh Allan Maxam dan Walter Gilbert. Teknik ini menggunakan reaksi kimia tertentu untuk istirahat DNA pada nukleotida tertentu. DNA pertama radiolabeled dengan 32P di 5' atau 3' akhir dari rantai. Kedua, DNA secara kimiawi diubah dan dibelah di berbagai titik di sepanjang tulang punggung. Ketiga, fragmen DNA yang dianalisis dengan elektroforesis gel polyacrylamide.