Ha szükséges, e vizsgálat történik, 15 és 20 hetes terhesség között, és jelezheti, kromoszóma-rendellenesség – mint például a Down-szindróma vagy a genetikai rendellenességek, mint például Tay Sachs betegség, sarló sejt betegség, Cisztás fibrózis és mások. Is képes felismerni a baba szex és kockázatának spina bifida (egy feltételt, amely az agy vagy a gerinc nem fejlődhet megfelelően).