On lubatud teha muudatusi uimasteid või nende siltide, pärast seda, kui need on heaks kiidetud. Muuta sildi, turul uus annus või ravim tugevust või muuta seda, kuidas ta toodab ravim, ettevõte peab esitama tδiendava uus uimasti kasutamisest (sNDA). Täiendada liik viitab selline muutus, mis oli heaks kiitnud FDA. See hõlmab muutusi tootmises, patsientidega ja koostis.