FDA peab ravimite farmaatsia ekvivalentidena käsitletavate, kui nad vastavad nende kolme kriteeriumi: * need sisaldavad sama aktiivse(te) koostisosa(de) * nad on sama ravimvormi või manustamisviisi * need on identsed, jõudu või kontsentratsiooni farmatseutiliselt samaväärsete ravimite erineda omaduste * kuju * release mehhanism * märgistamine (teataval määral) * hinded * abiainete (sh värvid, maitsed, säilitusained)