Un método utilizado para detectar las proteínas codificadas por ADN clonado. El clonado de ADN está ligada a un filtro de nitrocelulosa y una preparación cruda del mRNA es cruzado por hibridación con el ADN de filtro-limite. Sólo mRNA secuencias homólogas de ADN clonado serán retenidas en el filtro. Estos ARNm moléculas entonces pueden ser quitadas por la temperatura alta o utilizando formamida. El mRNA purificada se coloca en un sistema de traducción en vitro y las proteínas codificadas por el mensaje pueden ser analizadas por electroforesis en gel de poliacrilamida.