Un medicamento genérico es lo mismo que un medicamento de marca en la dosificación, seguridad, fuerza, cómo se toma, calidad, rendimiento y uso previsto. Antes de aprobar un producto genérico del medicamento, la FDA requiere muchas pruebas rigurosas y procedimientos para asegurar que el medicamento genérico pueden sustituirse por el medicamento de marca. La FDA bases de evaluaciones de sustitución, o "equivalencia terapéutica," de los medicamentos genéricos en evaluaciones científicas. Por la ley, producto de un medicamento genérico debe contener las cantidades idénticas del mismo ingrediente activo como el producto de marca. Drogas productos evaluados como "terapéuticamente equivalentes" pueden esperarse que tienen igual efecto y ninguna diferencia cuando substituye para el producto de marca.