Las empresas pueden realizar cambios en sus etiquetas o drogas después de que hayan sido aprobados. a cambiar una etiqueta, una nueva dosis o la fuerza de un medicamento del mercado o cambiar la forma en que fabrica una droga, una empresa debe presentar una solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA). Tipo de el suplemento se refiere al tipo de cambio que fue aprobado por la FDA. Esto incluye cambios en la fabricación, población de pacientes y la formulación.