Οι επιχειρήσεις μπορούν να κάνουν αλλαγές στα ναρκωτικά ή τις ετικέτες τους, αφού έχουν εγκριθεί. Να αλλάξετε μια ετικέτα, μια νέα δοσολογία ή η δύναμη ενός φαρμάκου στην αγορά, ή να αλλάξει τον τρόπο που κατασκευάζει ένα φάρμακο, μια εταιρεία πρέπει να υποβάλει μια συμπληρωματική αίτηση νέου φαρμάκου (sNDA). Του συμπληρώματος τύπου αναφέρεται το είδος της αλλαγής που εγκρίθηκε από το FDA. Αυτό περιλαμβάνει αλλαγές στην κατασκευή, πλυθησμού και διατύπωση.