Εάν είναι απαραίτητο, η δοκιμή αυτή εκτελείται μεταξύ 15 και 20 εβδομάδες της εγκυμοσύνης και να υποδείξετε χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως το σύνδρομο Down ή γενετικών διαταραχών όπως Tay Sachs νόσου, δρεπανοειδές κελί νόσου, βλεννογλοιοείδωση και άλλων. Που επίσης μπορεί να εντοπίσει φύλο του μωρού και τον κίνδυνο spina bifida (μια κατάσταση στην οποία στον εγκέφαλο ή της σπονδυλικής στήλης δεν αναπτύξει σωστά).