Eine Ergänzung-Reihe ist eine bestehende FDA New Drug Application (NDA)-Nummer zugeordnet. Unternehmen sind berechtigt, Änderungen an Drogen oder ihre Etiketten, nachdem sie genehmigt wurden. Eine Bezeichnung zu ändern, eine neue Dosierung oder Stärke eines Medikaments zu vermarkten oder ändern, wie es ein Medikament, ein Unternehmen fertigt muss eine ergänzenden new Drug Application (Zulassungsantrag) einreichen. Jedem Zulassungsantrag ist eine Zahl, die normalerweise aber nicht immer sequenziell, ist beginnend mit 001 zugeordnet.