Generický lék je stejný jako droga značkou v dávkování, bezpečnost, sílu, jak je brán, kvalitu, výkon a zamýšleného použití. Před schválením produkt generických léků, FDA vyžaduje mnoho přísnými testy a postupy zajišťující, že generických léků může být nahrazeno droga značkou. FDA základny hodnocení nahraditelnosti, nebo "terapeutické ekvivalence," generických léků na vědecká hodnocení. Zákonem, generický lék produkt musí obsahovat stejné množství stejné aktivní přísadu jako obchodní název produktu. Drog produkty hodnoceny jako "léčebně rovnocenné" lze očekávat, mít stejné účinky a žádný rozdíl, když nahradí obchodní název produktu.