Les empreses poden fer canvis a les drogues o les seves etiquetes després que han estat aprovats. Per canviar una etiqueta, mercat una nova dosi o força d'un fàrmac o canviar la manera com es fabrica un medicament, una empresa ha de presentar una sol·licitud nova de drogues suplementària (sNDA). El suplement de tipus es refereix a la classe de canvi que va ser aprovat per la FDA. Això inclou canvis en la indústria manufacturera, població pacient i formulació.