La neuropatía óptica hereditaria de Leber es un defecto genético, que puede llevar a daño al nervio óptico o neuropatía, es llamado por aproximadamente una de cada 9.000 personas. Aproximadamente 50 por ciento de los hombres y 80 por ciento de las mujeres con este trastorno no sufrirán pérdida de la visión.

El principal síntoma es la pérdida repentina de la visión, que es causada por la muerte de las células en el nervio óptico encargado de transmitir la información visual de los ojos al cerebro. Una vez que las células comienzan a morir, ojos afectados comenzará a ver colores que aparecen más lavados hacia fuera. Dentro de un período de ocho semanas, puede conducir a cerca o ceguera total.